El sarcoma de Ewing es un tumor óseo cancerígeno que puede ocurrir en cualquier hueso en el cuerpo y también en el tejido blando (a este último se le conoce como sarcoma extraóseo). Las áreas afectadas más comúnmente incluyen la pelvis, muslo, parte inferior de la pierna, parte superior del brazo, y costilla.
El cáncer ataca con más frecuencia a niños y adultos jóvenes, con la pubertad siendo la edad más común de inicio. Durante la adolescencia, el sarcoma de Ewing se encuentra de igual manera en niños y niñas. En el inicio después de la adolescencia, el cáncer es más común en hombres.
El sarcoma de Ewing ocurre aproximadamente en uno de cada 50,000 adolescentes, conformando aproximadamente el 30% de todos los
cánceres óseos
que ocurren en niños. El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el tumor se ha propagado a otras áreas del cuerpo.
No se entienden completamente las causas del sarcoma de Ewing. Algunos factores contribuyentes incluyen:
- Reorganización cromosómica que altera los genes
- Lesión o trauma al hueso
-
Dosis alta previa de exposición a
radiación
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Debido a que se desconocen las causas del cáncer, los factores de riesgo no se entienden completamente. Los siguientes factores podrían incrementar su probabilidad de desarrollar sarcoma de Ewing.
- Tener otra enfermedad congénita
- Tener otra malignidad, particularmente una tratada con radioterapia
El sarcoma de Ewing no es una condición heredada. Tener miembros de la familia con sarcoma de Ewing no incrementa la probabilidad de desarrollar el cáncer. Además, las personas que son de ascendencia afroamericana o asiática tienen un riesgo significativamente menor de desarrollar sarcoma de Ewing que los caucásicos.
Los síntomas incluyen:
- Dolor, enrojecimiento, e inflamación alrededor del tumor
- Fiebre
- Pérdida de peso y apetito reducido
- Fatiga
- Parálisis e incontinencia (en casos en los que el tumor está cerca de la región espinal)
- Adormecimiento, hormigueo, y parálisis (causados por compresión de los nervios por el tumor)
Su médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. Usted podría necesitar ver a un oncólogo, un médico que se especialice en cáncer.
Las pruebas pueden incluir las siguientes:
- Escáneres óseos
- para detectar la presencia de un tumor
- Tomografía Computarizada
- un tipo de rayos X que usa una computadora para buscar cáncer que se haya propagado a los pulmones
- Imagen de Resonancia Magnética
- una prueba que usa ondas magnéticas para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo
- Exámenes de sangre - para determinar anormalidades en la sangre
- Biopsia
- para determinar si un tumor es maligno
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Las opciones de tratamiento incluyen:
Se puede usar cirugía para extirpar el tumor.
Se pueden usar rayos X de alta energía para matar células de tumores.
Se puede usar una dosis intensa de tratamiento de quimioterapia para pacientes que han sido resistentes a otros métodos de tratamiento.
El sarcoma de Ewing ocurre por razones desconocidas. Actualmente no hay medidas preventivas para reducir el riesgo de desarrollar cáncer.
