El síndrome DiGeorge es una rara enfermedad genética presente en el nacimiento y está asociada con infecciones recurrentes, defectos cardiacos, y rasgos faciales característicos (vea a continuación). Las personas con síndrome DiGeorge no tienen glándulas de timo o paratiroides.
El síndrome DiGeorge es causado por una supresión de varios genes del cromosoma 22. El material perdido en la supresión se requiere para el desarrollo normal del timo y glándulas relacionadas.
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición.
Se cree que los siguientes factores incrementan el riesgo de síndrome DiGeorge:
Los rasgos del síndrome DiGeorge están presentes en el nacimiento y no empeoran con la edad. Los rasgos pueden incluir:
- Inmunodeficiencia que conlleva a incremento de infecciones
- Paladar hendido
- Defectos cardiacos
- Insuficiencia para crecer
- Cabeza pequeña
- Frecuencia incrementada de trastornos psiquiátricos
- Rasgos faciales característicos, incluyendo cara alargada, ojos en forma de almendra, nariz ancha, orejas pequeñas
- Dificultades de aprendizaje
- Hipoparatiroidismo
- un trastorno en el que se segrega insuficiente hormona paratiroides de las glándulas paratiroides, dando como resultado niveles anormalmente bajos de calcio en la sangre
- Músculos débiles
- Estatura corta
-
Anormalidades ocasionales incluyen defectos en la estructura cerebral,
escoliosis
, umbilicales o inguinales
hernias
, anormalidades renales, anormalidades anogenitales, anormalidades oculares, y problemas tiroidales
- Dedos de las manos disminuidos y que son hiperextensibles
Su médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. Otras pruebas pueden incluir:
- Exámenes de Sangre - para descartar otras condiciones, detectar niveles de hormona paratiroides, y descubrir problemas inmunes
- Exámenes Genéticos - para buscar supresiones en el cromosoma 22
- Radiografía de tórax
- una prueba que usa radiación para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo, especialmente para determinar si el timo está presente
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. En niños, el trasplante de tejido del timo o
trasplante de médula ósea
puede ayudar a restablecer la función inmune, pero los riesgos y beneficios de estos procedimientos se deben considerar cuidadosamente.
No se conoce alguna manera para prevenir el síndrome DiGeorge.
Último revisado Agosto 2007 por Kari Kassir, MD
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