Agranulocitosis es una condición que resulta de una deficiencia en la médula ósea de una persona para producir una cantidad suficiente de glóbulos blancos, o destrucción incrementada de los glóbulos blancos. Por lo tanto, será bajo el conteo de glóbulos blancos.
La agranulocitosis adquirida
ocurre con más frecuencia como resultado de medicamentos o tratamientos que como una condición genética. La agranulocitosis por lo general responde bien al tratamiento, así que contacte a su médico si cree que puede tener esta condición.
La agranulocitosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:
- Anomalía genética congénita
- Tumores, infecciones u otras inflamaciones, o fibrosis de la médula ósea
- Toxinas, enfermedades autoinmunológicas, infecciones, y otras causas
- Anemia aplástica
-
Algunos medicamentos o tratamientos
- Quimioterapia
tratamiento para el cáncer
- Muchos medicamentos diferentes
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los siguientes factores incrementan sus probabilidades de desarrollar agranulocitosis. Si tiene alguno de éstos, dígaselo a su médico:
- Someterse a tratamiento de quimioterapia para cáncer
- Tomar algunos medicamentos
- Infección
- Exposición a algunas toxinas químicas o radiación
- Enfermedades autoinmunológicas
- Agrandamiento del bazo
- Deficiencia de vitamina B-12 o folato
- Leucemia
o
síndromes mielodisplásticos
- Anemia aplástica u otras enfermedades de la médula ósea
- Antecedentes familiares de algunas enfermedades genéticas
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a agranulocitosis. Estos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Si experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.
-
Comienzo rápido de fiebre, escalofríos,
ictericia
, debilidad, o
dolor de garganta
-
Bacteriana
neumonía
- Úlceras en la boca
- Encías sangrantes
- Bajo conteo de glóbulos blancos
- Infecciones, incluyendo micóticas
Su médico le preguntará sobre sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir las siguientes:
- Exámenes de sangre para determinar el conteo de glóbulos blancos
- Se pueden examinar la orina u otros fluidos en busca de agentes infecciosos si la persona tiene fiebre
-
Examen de médula ósea (
biopsia
y aspiración)
- Se pueden necesitar pruebas genéticas en algunas personas
- Se puede necesitar examinar los anticuerpos al antineutrofil en personas con enfermedades autoinmunológicas
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Las opciones de tratamiento incluyen las siguientes:
La transfusión de glóbulos blancos para reemplazar el déficit puede ser benéfico en algunas personas.
Se usa para tratar la infección que pueda estar causando la agranulocitosis o siendo el resultado de la misma.
Dependiendo de la causa, algunas personas se pueden beneficiar de tratamientos con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias macrófagas de granulocitos (GM- CSF).
Retirar la toxina/medicamento o tratar el trastorno principal.
Para ayudar a reducir sus probabilidades de contraer agranulocitosis, dé los siguientes pasos:
-
Hable con su médico sobre las medidas preventivas cuando reciba terapias reductoras de glóbulos blancos.
- Tratamientos estimulantes de glóbulos blancos como G-CSF o GM- CSF
- Tratamientos para prevenir la pérdida de glóbulos blancos
Último revisado Enero 2007 por Mark A. Best, MD, MPH, MBA, FCAP, FASCP
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