Multiple sclerosis image Aproximadamente 300,000 estadounidenses viven con esclerosis múltiple (MS por sus siglas en inglés). MS es una enfermedad crónica inhabilitante que afecta el sistema nervioso central y causa pérdida de control muscular . La enfermedad causa inflamación, destrucción y desgarre del forro que cubre las fibras nerviosas (llamada mielina) en el cerebro y la columna vertebral. Como resultado, las señales eléctricas del cerebro disminuyen su velocidad o son bloqueadas para llegar a los ojos, músculos y otras partes del cuerpo.

Actualmente existen pocas opciones de tratamiento para la MS. En forma de medicamento, existen tres agentes que se enfocan a prevenir la recaída: Interferon beta 1a, interferon beta 1b y glatiramer. Todos son medicamentos relativamente nuevos que aún están sometidos a prueba post mercadeo para la dosificación y efectividad comparativa. Este artículo se enfocará especialmente en el Rebif, el cual es un medicamento interferón beta 1a, que fue aprobado por la U.S. Food and Drug Administration (FDA por sus siglas en inglés) en marzo del 2002.

La Evidencia

La FDA aprobó el Rebif para su uso contra las formas de recaída de MS. Las personas con este tipo de MS experimentan recaídas en enfermedades claramente definidas, con recuperación total o déficit residual por encima de la recuperación. Los resultados positivos de dos estudios principales de personas con recaídas de MS provocaron que la FDA aprobara esta medicina.

Comparado con el grupo placebo, los voluntarios del grupo de estudio que tomaron Rebif tuvieron lo siguiente:

  • Menor índice de recaída
  • Mayor tiempo hasta la primera recaída
  • Mayor proporción de pacientes libres de recaída
  • Menor cantidad de lesiones activas, como se vieron en la MRI
  • Retraso en el progreso de la discapacidad

Un segundo estudio comparó el Rebif con la medicina actual, Avonex. Este ensayo de 6 meses involucró 677 personas con MS recaídas remitentes. Otra vez, las personas que tomaron Rebif experimentaron menos recaídas y menos acumulación de lesiones en sus cerebros.

Uso de Rebif

El Rebif está disponible en dos formas: Jeringas pre-llenadas para inyección subcutánea y polvo estéril para ser mezclado con un agente diluyente. Su médico determinará el mejor programa de dosificación para usted. Típicamente, el Rebif se toma tres veces a la semana. Las inyecciones son administradas de forma subcutánea - entre la capa grasosa justo debajo de la piel y los músculos debajo de ésta. Las inyecciones debe ser administradas en lapsos de 48 horas.

Precauciones

Usted no debería usar el Rebif si está embarazada, amamantando o intentando embarazarse. Esta medicina también puede afectar la función hepática. Puede ser que necesite hacerse análisis de sangre para monitorear su función hepática.

Algunas personas han experimentado reacciones alérgicas al usar Rebif. Podría ocurrir una reacción después de la primera dosis, pero no siempre; también podría ocurrir después de que ha tomado Rebif varias veces. Esté consciente de los signos de una reacción alérgica.

Los signos de una reacción severa incluyen:

  • Dificultad para respirar
  • Pérdida del conocimiento

Los signos de una reacción menos severa incluyen:

  • Comezón
  • Ruborización
  • Protuberancias en la piel

Si usted cree que está teniendo una reacción, deje de tomar el medicamento inmediatamente y llame a su médico.

Otros efectos secundarios comunes incluyen lo siguiente:

  • Síntomas parecidos a la gripe: Fatiga, escalofríos, fiebre, dolores musculares, sudor
  • Reacciones en el lugar de la inyección: Hinchazón, enrojecimiento, decoloración, dolor

Muchos de estos síntomas desaparecen con el tiempo mientras su cuerpo se ajusta a esta medicina.