El propósito de la revisión es el diagnóstico y tratamiento a tiempo. Este tipo de pruebas generalmente se administran a personas sin síntomas actuales, pero que pueden presentar un riesgo de ciertas enfermedades o padecimientos.
Las mismas pruebas empleadas para el diagnóstico de la enfermeda drepanosítica pueden emplearse para detectarla antes de que los síntomas comiencen. Estas pruebas incluyen:
Electroforesis de la Hemoglobina
- Se toma una pequeña muestra sanguínea y se envía al laboratorio, donde se mide el porcentaje normal y anormal de hemoglobina.
Prueba Drepanocítica
- Se toma una pequeña muestra sanguínea y se envía a laboratorio. En el laboratorio, se agrega a la muestra una sustancia llamada agente desoxigenador. Si el agente desoxigenador causa que al menos el 25% de los glóbulos rojos se vuelvan falciformes, la prueba se considera positiva para la presencia ya sea de rasgos de célula drepanosítica o propiamente de la enfermedad drepanosítica. Se necesitará realizar una electroforesis de la hemoglobina para distinguir entre los rasgos de la célula drepanosítica y la enfermedad drepanocítica.
Amniocentesis
- Para esta prueba, se emplea un ultrasonido para localizar al feto y la bolsa de líquido amniótico (el líquido que rodea al feto durante su desarrollo). Se usa una aguja larga y delgada para extraer una pequeña cantidad de líquido amniótico, la cual se envía a un laboratorio para someterla a prueba.
En muchos hospitales, las pruebas de revisión se realizan a los bebés recién nacidos antes de que abandonen el hospital. Estas pruebas también pueden hacerse en adultos jóvenes que desean determinar, antes de tener familia, si ellos y/o sus pareja portan algún rasgo de drepanocitosis. Las mujeres embarazadas también pueden escoger que sus bebés que todavía no nacen reciban la prueba para detectar la presencia del rasgo drepanocítico o de la enfermedad drepanocítica.
Último revisado Junio 2004 por Kimberly Rask, MD, PhD
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