Tiene un historial médico único. Por tanto, es esencial hablar con su doctor sobre sus riesgos personales y/o experiencia con el lupus. Hablando abierta y regularmente con su médico, usted puede tomar un papel activo en su cuidado.

Consejos Generales para Reunir Información

Aquí le presentamos algunos consejos que le facilitarán la comunicación con su médico:

  • Pídale a alguien que lo acompañe. Ayuda que alguien más escuche y haga preguntas.
  • Escriba sus preguntas con anticipación, para que no las olvide.
  • Escriba las repuestas y asegúrese de entender lo que está escuchando. Pida que le expliquen con más detalle, si es necesario.
  • No tenga miedo de preguntar o pedir más información acerca del tema que se esta discutiendo. Usted tiene derecho a saber.

Preguntas Específicas que Puede Hacerle a su Médico

Acerca del Lupus

  • ¿Coincido con los criterios reconocidos para este diagnóstico o posiblemente puede ser algo más lo que esté causando mis síntomas?
  • ¿Hay algo inusual acerca de mi caso?
  • ¿Hay alguna forma de decir qué tan grave se volverá mi caso?
  • ¿Qué tan seguro será para mí embarazarme? ¿Estará mi bebé en alto riesgo?

Acerca de Su Riesgo de Desarrollar Lupus

  • Hay otras enfermedades reumáticas en mi familia. ¿Aumenta esto mi riesgo de lupus?

Acerca de las Opciones de Tratamiento

  • ¿Qué medicamentos recomienda que tome?
  • ¿Qué efectos secundarios y beneficios puedo esperar de estos medicamentos?
  • ¿En qué tiempo experimentaré alivio con estos medicamentos?
  • ¿Llevaré los medicamentos todo el tiempo o sólo cuando tenga brotes?
  • ¿Es el tratamiento estándar mi mejor opción o debo buscar involucrarme en una prueba clínica?
    • ¿Me ayudará a encontrar pruebas clínicas y discutirlas conmigo?
  • ¿Hay otros especialistas que deba estar consultando? ¿Puede canalizarme con ellos?
  • ¿Hay otras terapias complementarias o alternativas que deba considerar?

Acerca de los Cambios de Estilo de Vida

  • ¿Qué discapacidades puedo esperar y de qué forma me puedo preparar para ellas?
  • Entiendo que esto es una enfermedad de por vida. ¿Espera poder manejar mi cuidado a largo plazo?
    • ¿Qué tan disponible estará cuando, por ejemplo, piense que estoy empezando un nuevo brote?
    • ¿Quiénes son los otros miembros del equipo de tratamiento: Terapeutas físicos, terapeutas laborales, consejeros vocacionales, enfermeras para casa, etc.?

Acerca del Pronóstico General

  • ¿Qué puedo decirle a mi familia y amigos sobre mis padecimientos?
  • ¿Cómo afectará esto mi roles y relaciones con mis hijos, familia, amigos y compañeros de trabajo?
  • ¿Qué complicaciones debo esperar y cómo podemos trabajar para minimizarlas?