El síndrome de Menkes es un desorden genético heredado debido ocasionado por el gen anormal ATP7A. El síndrome de Menkes provoca la absorción defectuosa del cobre. Esto puede resultar en cambios arteriales y el deterioro del cerebro.
El síndrome Menkes es raro. Este ocurre en 1 de cada 50,000 a 100,000 nacimientos. Afecta principalmente a hombres. La mayoría de los niños que nacen con síndrome de Menkes tienen una expectativa de vida de 3 a 5 años.
El cobre es necesario para el cuerpo en la construcción de huesos, nervios y otros tejidos. Los bebés con el síndrome de Menkes tienen un desorden genético que causa que el cobre se acumule en cantidades excesivas en el riñón, lo que genera deficiencias en el riñón y el corazón. Esto causa cambios en el pelo, cerebro, huesos, hígado y arterias.
Un factor de riesgo es algo que aumenta su posibilidad de adquirir alguna enfermedad o padecimiento. Los factores de riesgo para el síndrome de Menkes son:
- Sexo: Masculino
- Miembros de la familia con síndrome de Menkes
Los niños con síndrome de Menkes nacen con frecuencia prematuramente. Los síntomas empiezan a mostrarse tres meses después del nacimiento, los cuales pueden incluir:
Los bebés con síndrome de Menkes con frecuencia exhiben las siguientes características físicas:
- Su cabello se presenta incipiente, enmarañado, disperso, falto de color y quebradizo
- Mejillas rechonchas
- Puente de la nariz aplanado
- Rostro falto de expresión
Se pueden hacer los siguientes estudios para diagnosticar el síndrome de Menkes:
- Radiografías del cráneo y del esqueleto para ver las anormalidades en la formación de huesos
- Exámenes de sangre para medir los niveles de cobre
No existe cura para el síndrome de Menkes. Un tratamiento temprano con acetato de cobre intravenoso, suplementos orales de cobre o inyecciones de histidinato de cobre pueden otorgar beneficios temporales. Se pueden usar otros tratamientos para aliviar los síntomas:
No existe un medio conocido para prevenir el síndrome de Menkes. So usted tiene una historia familiar con ese padecimiento, puede hablar con su consejero genetista cuando decida entre tener o no tener hijos.
Último revisado Septiembre 2003 por Elizabeth Smoots, MD
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